Regiookeemia ja stereokeemia erinevus - Erinevus-Vahel

Regiookeemia ja stereokeemia erinevus

Põhiline erinevus - regiookeemia ja stereokeemia

Regiookeemia ja stereokeemia on kaks keemiat. Regiookeemia on regioselektiivsete reaktsioonide keemia. See on termin, mis kirjeldab keemilise reaktsiooni toimumist. Regioselektiivsus on üks keemilise sideme tegemise suundade eelistamine või kõigi teiste võimalike suundade purustamine. Stereokeemia on aga keemiatööstus, mis hõlmab orgaaniliste molekulide ruumilise korralduse uurimist. Stereokeemia kirjeldab stereoisomeeride paigutust. Regiookeemia ja stereokeemia vahel on peamine erinevus regiokeemia kirjeldab keemilise reaktsiooni lõppsaaduse aatomjärjestust, samas kui stereokeemia kirjeldab molekulide aatomite paigutust ja nende manipuleerimist.

Kaetud peamised valdkonnad

1. Mis on regiokeemia
- Määratlus, Markovnikovi reegel ja Anti Markovnikovi reegel
2. Mis on Stereokeemia
- Määratlus, stereoisomeerid, geomeetrilised isomeerid, optilised isomeerid, kiraalsus
3. Milline on regiookeemia ja stereokeemia erinevus
- peamiste erinevuste võrdlus

Peamised terminid: Cis-isomeerid, geomeetrilised isomeerid, isomeerid, regiookeemia, regioselektiivsus, stereokeemia, stereoisomeerid, trans-isomeerid


Mis on regiokeemia

Regiookeemia on keemiatööstus, mis selgitab keemiliste reaktsioonide regioselektiivsust. Regioselektiivsus on ühe orientatsiooni eelistamine kõigi teiste võimalike orientatsioonide suhtes reaktsiooniprodukti paigutamisel.

Regiookeemia näitab, milline toode on peamine toode ja millest üks on vähemtoode keemilisel reaktsioonil, mis annab mitmeid tooteid. See sõltub sihtmolekuli võimalikest positsioonidest, kuhu reagendi molekulid lisatakse. Näiteks võib asendatud benseenitsüklis reaktiivi molekul kinnitada ühte kolmest võimalikust positsioonist, orto, para ja meta asendid, sõltuvalt asendajast, mis on juba benseeni tsüklis.


Joonis 1: Tolueenikloratsioon on regioselektiivne

Ülaltoodud reaktsioon näitab tolueeni kloorimist. Kloori aatomil on tolueenimolekuliga ühendatud mitu võimalikku asendit. Para asendamine on aga kõige stabiilsem. Seetõttu on see selle reaktsiooni peamine saadus.

On kehtestatud mitu reeglit, et määrata kindlaks, milline oleks teatud keemilise reaktsiooni peamine toode. Esimene reegel on Markovnikovi reegel. Markovnikovi reegli kohaselt lisatakse prooton süsiniku aatomile, millel on alkeenide või alküünide liitreaktsioonides kõige rohkem seotud vesinikuaatomeid. See reegel aitab ennustada teatud keemilise reaktsiooni lõpptoodet.

Anti-Markovnikovi reegli kohaselt, mis hiljem kasutusele võeti, lisati alkeenide või alküünide lisareaktsioonidele ka prooton süsinikuaatomile, millel on sellele lisatud kõige vähem vesinikuaatomeid. Selle reaktsiooni lõppsaadust nimetatakse Anti Markovnikovi produktiks. See mehhanism ei hõlma karbokaadi vaheühendi moodustumist. Keemilisi reaktsioone saab valmistada reaktsioonideks, mis annavad Anti Markovnikovi saaduse, lisades reaktsioonisegule peroksiidi nagu HOOH.

Mõned teised regiokeemiat käsitlevad reeglid hõlmavad Fürst-Plattneri reeglit nukleofiilide liitumisreaktsioonide kohta, Baldwini reegel ringi sulgemise reaktsioonide regioselektiivsuse kohta jne.

Mis on Stereokeemia

Stereokeemia on keemia haru, mis hõlmab orgaaniliste molekulide ruumilise korralduse ja nende manipuleerimise uurimist. See hõlmab stereoisomeeride uurimist. Stereoisomeerid on molekulivalemiga ja aatomite järjestusega molekulid, kuid erinevad ruumilised paigutused. Kaks peamist stereoisomeeride rühma on:

  • Geomeetrilised isomeerid
  • Optilised isomeerid

Geomeetrilisi isomeere tuntakse ka kui cis-trans isomeerid. Need isomeerid esinevad alati paaridena. Kaks isomeeri on cis-isomeer ja trans-isomeer. Need isomeerid esinevad molekulides, millel on kaksiksidemed. Funktsionaalse rühma kinnitumine vinüülse süsinikuaatomiga on nende kahe isomeeri vahe. (Vinüülsüsinik on süsinikuaatom, millel on teise süsinikuaatomiga kaksikside.)


Joonis 2: Geomeetriline isomeer

Lisaks kirjeldab stereokeemia ka kiraalsuse mõistet. Kiraalsus on selle molekuli omadus, mis ütleb, et selle peegelpilt ei ole molekuliga ühilduv. Kiraalne süsinik on asümmeetriline süsinik. Süsinikuaatomil võib olla maksimaalselt neli võlakirja. Kiraalne süsinik on seotud nelja erineva rühmaga ja on asümmeetriline. Süsinikuaatom peab alati olema sp3 hübridiseerunud, et olla kiraalne süsinik. Kiraalne molekul sisaldab tavaliselt vähemalt ühte kiraalset süsinikku. sp või sp2 hübridiseeritud süsinikuaatomid ei saa olla kiraalsed, kuna neil ei ole π-sidemete tõttu nelja erinevat rühma. Optilised isomeerid esinevad kiraalse süsinikuga molekulides. See kiraalne süsinik põhjustab stereoisomeeri esinemise, mis on selle molekuli mitte-kattuv peegelpilt.

Regiookeemia ja stereokeemia erinevus

Määratlus

Regiookeemia: Regiookeemia on keemiatööstus, mis selgitab keemiliste reaktsioonide regioselektiivsust.

Stereokeemia: Stereokeemia on keemia haru, mis hõlmab orgaaniliste molekulide ruumilise korralduse ja nende manipuleerimise uurimist.

Fookus

Regiookeemia: Regiookeemia selgitab teatud keemiliste reaktsioonide lõpptoodete määramise reegleid.

Stereokeemia: Stereokeemia selgitab erinevate stereoisomeeride aatomite paigutust.

Tehnilised andmed

Regiookeemia: Regiookeemia sisaldab olulisi reegleid, nagu Markovnikovi reegel, Anti Markovnikovi reegel, Fürst-Plattneri reegel, Baldwini reegel jne.

Stereokeemia: Stereokeemia hõlmab geomeetrilisi isomeere, optilisi isomeere ja molekulide kiraalsust.

Järeldus

Regiookeemia ja stereokeemia on kaks olulist keemia alamkategooriat. Regiookeemia ja stereokeemia peamine erinevus seisneb selles, et regiokeemia kirjeldab keemilise reaktsiooni lõpptoote aatomjärjestust, samas kui stereokeemia kirjeldab molekulide aatomite paigutust ja nende manipuleerimist.

Viide:

1. „Regioselektiivsus”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 13. jaanuar 2018,