Aju Palsy ja Downi sündroomi erinevus - Erinevus-Vahel

Aju Palsy ja Downi sündroomi erinevus

Peamine erinevus - aju palsy vs Down sündroom

Aju Palsy ja Downi sündroom on kaks sünnist tingitud haigusseisundit erinevate etioloogiliste tegurite tõttu. See ei ole raske ülesanne tuvastada üksikisikuid lühidalt; diagnoosimiseks, raviks ja järelkontrolliks on siiski oluline määratleda mõlemad tingimused, mis omavad igaühe omadusi. Peamiseks erinevuseks peaaju Palsy ja Downi sündroomi vahel on see Aju Palsy tekib ajukahjustuse tagajärjel enne sündi, selle ajal või pärast sündi, samal ajal kui Down'i sündroom tekib problemaatilise kromosomaalse jaotuse tõttu.

Siin kirjeldame,

1. Mis on aju palsy - märgid ja sümptomid, põhjus, prognoos, ravimeetodid

2. Mis on Down'i sündroom - tunnused ja sümptomid, põhjus, prognoos, ravimeetodid

3. Milline on aju palsy ja Down'i sündroomi erinevus


Mis on ajukahjustus

Aju Palsy on defineeritud kui neuroloogiliste häirete grupp, mis tavaliselt ilmneb lapsepõlves või varases lapsepõlves, mõjutades pidevalt keha liigutusi, lihaste koordineerimist ja tasakaalu. See seisund mõjutab peamiselt meie aju osa, mis hoiab kontrolli lihasliigutuste üle.

Kuigi enamik kahjustatud lapsi on sündinud selle seisundiga, ei pruugi see ilmneda alles kuude või aastate jooksul pärast sündi, eriti tänu tänapäeva maailmas olemasolevate teadlikkuse ja sõeluuringute puudumisele.

Teadaolevalt ilmnevad enne kolmeaastast vanust tserebraalse paralüüsi varased tunnused. Lihaskoordineerimise puudumine, kui liigutad vabatahtlikult (ataksia), lihaspinged ja liialdatud refleksid (spastilisus), jalutamine ühe jalaga, jalgsi jalgadel sõitmine või tõmmatud jalgadega, krambitud või kääridega kõndimine ja lihastoon, mis on kas liiga tihe või liiga floppy viitavad sellele tingimusele.

Teised peamised neuroloogilised sümptomid on krambid, kuulmis- ja nägemishäired, põie ja sooleinkontinents ning ebanormaalsed tunded.

Kuigi aju palsy täpne etioloogia ei ole veel teada, arvatakse, et vähemus mõjutatud lastest on läbinud trauma põhjustatud ajukahjustuse esimestel elu- või eluaastatel: mitmesugused infektsioonid, nagu bakteriaalne meningiit, viiruse entsefaliit või pea see tingimus võib põhjustada liiklusõnnetusest, langemisest või isegi laste kuritarvitamisest tulenev kahju. Ent pärilikkus ei ole kindlasti riskitegur, et suurendada tserebraalse halvatusega lapse sünnitamise võimalust.

Prognoosi osas ei saa aju halvatus aja jooksul halveneda ega põhjusta alati ülalmainitud suuremaid puudusi. Enamiku mõjutatud isikute puhul ei määra häire ise eluiga.

Tserebraalseks halvatuseks ei ole püsivat ravi, kuid mitmesugused ravimeetodid võivad parandada puuet. Tegelikult on varajane sekkumine, toetavad õppimistehnikad, meditsiin ja kirurgia teadaolevalt positiivne mõju lihaste koordineerimisele mõjutatud lastel. Ravi ja valu leevendamiseks on ravi tavaliselt seotud füüsilise, töö- ja kõneteraapiaga, krambivastaste ravimitega, lihasrelaksantidega. Lisaks on anatoomiliste anomaaliate korrigeerimiseks kasutusele võetud ka erinevad kirurgilised sekkumised. Toetavad meetmed elustiili leevendamiseks võivad olla ka trakside, ratastoolide, veeretavate jalgrataste ja kommunikatsioonivahendite, näiteks hääle süntesaatoritega arvutite kasutamine.


Funktsionaalne elektriline simulatsiooniseade parandab aju pseudooniaga lastel

Mis on Downi sündroom

Downi sündroom, tuntud ka kui trisoom 21, defineeritakse kui geneetilist haigust, mis on tingitud 21. kromosoomi täiendava koopia või selle osa olemasolust. Tingimus on tavaliselt seotud füüsilise kasvu viivitamisega iseloomulike näoomadustega ja kerge kuni mõõduka intellektuaalse puudega. Mõned mõjutatavad isikud võivad näidata tõsiseid terviseprobleeme, nagu südamepuudulikkus, leukeemia, dementsus ja uneapnoe.

Lisaks kromosomaalse jaotuse defektile, mida saab jagada trisoomiks 21, Mosaici alla sündroomiks ja translokatsiooniks ette nähtud sündroomiks, puuduvad teised tuvastatud käitumuslikud või keskkonnaalased tegurid, mis põhjustavad Down'i sündroomi. Kuid arenenud emade vanus ja positiivne perekonna ajalugu võivad suurendada sündroomi sündinud lapse sünnitust.

Eraldiseisev näoilme, mis kuulub alla inimese isikutele, võib olla inimeselt erinev, kuid kõige levinumad on lame nägu, väike pea ja lühike kael, väljaulatuv keel, kaldu ülespoole suunatud silmad, ebatavalised kujuga kõrvad, kehv lihaste toon, lai ja lühikesed peopesad kortsus, ebatavaliselt suurenenud paindlikkus, väikesed valged laigud iiris (Brushfieldi laigud) ja suhteliselt väike kõrgus.

Raseduseelset geneetilist nõustamist pakutakse võimalusena emadele, kellel on vähemalt üks alla-sündroomiga laps, ja Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kolledži andmetel on kohustus pakkuda Down'i sündroomi sõeluuringuid ja diagnostilisi teste kõikidele rasedatele naistele, sõltumata ema vanus. Nende hulka kuuluvad skriinimismeetodid, nagu vereproovid, mis mõõdavad plasmavalkude A-d (PAPP-A) ja inimese kooriongonadotropiini (HCG), ultraheliuuringu nuchaalse läbipaistvuse sõeluuringut, loote DNA analüüsi ja diagnostilisi teste, sealhulgas Amniocentesis, Cordocentesis ja Chorionic Villus proovivõtmine.

Pärast sündi võib Down'i sündroomi kindlakstegemiseks teha lapse füüsilise väljanägemise või kromosomaalse kariotüpiseerimise.

Ehkki selle sündroomi raviks ei ole püsivat ravi, on varajane sekkumine seotud terviseküsimuste ennetamiseks ja toetavad meetmed kindlasti elukvaliteedi parandamiseks. Lisaks arstiabile on vanematel suur vastutus lapse emotsionaalsete ja sotsiaalsete häiretega toimetulekuks, pakkudes samal ajal toetavaid meetmeid puuete piiramiseks.


Joonise sümptomi näoomadused

Aju Palsy ja Downi sündroomi erinevus

Seisund

Ajuhalvatus: Aju Palsy on neuroloogiliste häirete grupp, mida iseloomustab liikumise halvenemine ja nägemishäirete ja kuulmisega seotud motoorsed oskused.

Downi sündroom: Downi sündroom on geneetiline haigus, mis mõjutab kogu keha kerge kuni mõõduka vaimupuudega.

Põhjus

Ajuhalvatus: Aju Palsy tekib ajukahjustuse tagajärjel enne sündi, selle ajal või pärast sündi, mille tulemuseks on tavaliselt aju hapnikupuudus.

Downi sündroom:Downi sündroom esineb problemaatilise kromosomaalse jagunemise tõttu, kui kromosoomis 21 on kaks normaalset geeni.

Märgid ja sümptomid

Ajuhalvatus: Lihaskoordineerimise puudumine, lihaspinge ja liialdatud reflekside (spastilisus) puudumine, ühe jala või varvastega kõndimine või lohistavate jalgade, krambitud või kääridega kõndimine, liiga tihe või liiga floppy lihastoonus. Sümptomiteks on ka krambid, kuulmis- ja nägemishäired, põie ja sooleinkontinents ning ebanormaalsed tunded.

Downi sündroom: Eriline näo välimus, nagu lame nägu, väike pea ja lühike kael, väljaulatuv keel, kallakad silmad ja ebatavalised kujuga kõrvad, kehv lihaste toon, laiad ja lühikesed peopesad, ühekordsed kortsud, ebatavaliselt suurenenud paindlikkus, väikesed valged laigud irisil (Brushfieldi laigud ) ja suhteliselt väike kõrgus.

Prognoos

Ajuhalvatus: Tserebraalse halvatusega inimeste eeldatav eluiga ei ole ebatavaliselt piiratud, kui puuduvad muud tervisega seotud tingimused

Downi sündroom: Üksikisikutel, keda mõjutab alla sündroom, on keskmine eluiga 60 aastat.

Pilt viisakalt: