Bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi erinevus - Erinevus-Vahel

Bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi erinevus

Peamine erinevus - bensaldehüüd vs atsetaldehüüd

Aldehüüdid on ühendid, mis koosnevad C, H ja O aatomitest. Seal on iga aldehüüdi molekulis praktiliselt karbonüülrühm. Aldehüüdide funktsionaalne rühm on karbonüülrühm, mis asub molekuli terminalis. Aldehüüdide üldvalem võib olla antud kui R-CHO. Aldehüüde võib leida alifaatsetest ühenditest ja aromaatsetest ühenditest. Bensaldehüüd ja atsetaldehüüd on kaks näidet aldehüüdide rühmast. Bensaldehüüd on aromaatne ühend, samas kui atsetaldehüüd on alifaatne ühend. See on peamine erinevus bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi vahel.

Kaetud peamised valdkonnad

1. Mis on bensaldehüüd
      - Mõiste, omadused ja kasutusalad
2. Mis on atsetaldehüüd
      - Mõiste, omadused ja kasutusalad
3. Milline on erinevus bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi vahel
      - peamiste erinevuste võrdlus

Põhitingimused: atsetaldehüüd, aldehüüdid, bensaldehüüd, benseen, karbonüülrühm


Mis on bensaldehüüd

Bensaldehüüd on orgaaniline ühend, mis koosneb benseenitsüklist, mis on seotud funktsionaalse aldehüüdi rühmaga. See on liigitatud aromaatse aldehüüdina benseeni tsükli tõttu. Bensaldehüüdi molekulaarne valem on C6H5CHO. Bensaldehüüdi molaarmass on umbes 106,12 g / mol.


Joonis 1: Bensaldehüüdi keemiline struktuur

Toatemperatuuril ja rõhul on bensaldehüüd värvitu vedelik, millel on mandlikujuline lõhn. Selle vedeliku keemistemperatuur on umbes 178 ° CoC. Bensaldehüüd on veest tihedam. Aga see on vees lahustumatu. Seda seetõttu, et bensaldehüüd ei moodusta vesimolekulidega vesiniksidemeid. Kui bensaldehüüd lisatakse veele, imbub see konteineri põhja. Bensaldehüüdil on põletav aromaatne maitse.

Bensaldehüüdi kasutatakse värvainete, kaneelhappe jms valmistamisel. Seda kasutatakse ka parfüümide ja maitseainete tootmisel. Bensaldehüüdi kasutatakse kosmeetikatoodetes denatureeriva ainena, maitseaine ja lõhnaainena. Bensaldehüüdi peetakse üldiselt ohutuks toidulisandiks. Seda seetõttu, et seda saab kergesti metaboliseerida bensoehappeks ja seda ei kogunenud meie kudedesse.

Mis on atsetaldehüüd

Atsetaldehüüd on orgaaniline ühend, mis koosneb metüülrühmast, mis on seotud funktsionaalse aldehüüdi rühmaga. Atsetaldehüüdi molekulaarne valem on C2H4O. Mõnikord on see kirjutatud CH-ks3CHO, et näidata molekulis esinevaid rühmi. Atsetaldehüüdi molaarmass on umbes 44,05 g / mol.


Joonis 2: Atsetaldehüüdi keemiline struktuur

Toatemperatuuril ja rõhul on atsetaldehüüd värvitu vedelik, millel on terav lõhn. See on tuleohtlik vedelik. Selle vedeliku keemistemperatuur on umbes 20,2oC. Atsetaldehüüd seguneb veega. Seda seetõttu, et aldehüüdi rühm võib moodustada vesiniksidemeid veemolekulidega. Atsetaldehüüdi tihedus on väiksem kui vee tihedus.

Atsetaldehüüdi kasutatakse äädikhappe, parfüümide ja maitsete tootmiseks. Peale selle kasutatakse seda orgaaniliste ühendite, näiteks 1-butanooli, aniliinvärvide, sünteetilise kautšuki, plastide jne tootmisel. Kõige olulisem atsetaldehüüdi valmistamise protsess on Wacker protsess. See hõlmab etüleeni oksüdeerimist homogeense pallaadiumi / vase süsteemi abil.

Bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi erinevus

Määratlus

Bensaldehüüd: Bensaldehüüd on orgaaniline ühend, mis koosneb benseenitsüklist, mis on seotud funktsionaalse aldehüüdi rühmaga.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüd on orgaaniline ühend, mis koosneb metüülrühmast, mis on seotud funktsionaalse aldehüüdi rühmaga.

Kategooria

Bensaldehüüd: Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüd on alifaatne aldehüüd.

Välimus ja lõhn

Bensaldehüüd: Bensaldehüüd on värvitu vedelik, millel on mandlikujuline lõhn.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüd on värvitu vedelik, millel on terav lõhn.

Suhteline tihedus

Bensaldehüüd: Bensaldehüüd on veest tihedam.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüd on vähem tihe kui vesi.

Keemispunkt

Bensaldehüüd: Bensaldehüüdi keemistemperatuur on umbes 178 ° CoC.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüdi keemistemperatuur on umbes 20,2oC.

Lahustuvus

Bensaldehüüd: Bensaldehüüd ei lahustu vees.

Atsetaldehüüd: Atsetaldehüüd seguneb veega.

Järeldus

Nii bensaldehüüd kui ka atseetaldehüüd on kahte tüüpi aldehüüdühendid. Neid kasutatakse kosmeetikatööstuses parfüümide ja muude toodete tootmiseks nende tugeva lõhna ja muude keemiliste omaduste tõttu. Peamine erinevus bensaldehüüdi ja atsetaldehüüdi vahel on see, et bensaldehüüd on aromaatne ühend, atsetaldehüüdi alifaatne ühend.

Viited:

1. „Bensaldehüüd.” Riiklik biotehnoloogia teabe keskus. PubChem Compound Database, USA riiklik meditsiiniraamat,